Ricercatori del Malpighi scoprono molecola che blocca l'oncogene
Una nuova molecola capace di bloccare l'oncogene di tre gravi tumori pediatrici: i rabdobiosarcomi (incidenza dell'8% sul totale dei tumori pediatrici) i neuroblastomi (i più mortali con una incidenza del 15%) e i medulloblastomi (i più frequenti tumori cerebrali con una incidenza del 5%).
Si chiama 'Pmp' ed è stata identificata e presentata oggi in occasione dell'apertura dei lavori della seconda edizione del congresso scientifico internazionale 'New Drugs in Pediatric Oncology', organizzato dall'Oncologia Pediatrica della scuola di medicina dell'Università di Bologna ed in particolare dal professor Andrea Pession, direttore dell'Oncologia ed Ematologia Pediatrica 'Lalla Seragnoli' del Policlinico Sant'Orsola-Malpighi di Bologna.
«I risultati che abbiamo ottenuto nello studio preclinico -ha spiegato Roberto Tonelli che opera e collabora Pession nel centro di Ricerca del Policlinico - sono eclatanti, perchè abbiamo ottenuto la completa eliminazione del tumore senza alcuna tossicità correlata.
Pensiamo di terminare nell'arco di 18-24 mesi gli studi preclinici e passare all'utilizzo di quello che sarà così diventato un farmaco 'orfano' (è quello destinato a patologie rare o incurabili e che per questo non hanno uno sponsor o 'genitorè che desideri svilupparli cioè ad investire senza un prevedibile ritorno)».
Di solito, è stato spiegato, i farmaci oncologici non hanno una indicazione specifica per l'utilizzo nei bambini, nonostante i tumori pediatrici abbiano caratteristiche diverse da quelli degli adulti e si sviluppano con dinamiche e velocità differenti. Il nuovo farmaco orfano eliminerebbe completamente le attuali terapie, sia le radioterapiche che le chirurgiche che, spesso, producono lesioni e/o menomazioni irrecuperabili. Altra caratteristica fondamentale è l'assenza di tossicità se si pensa che i geni del tumore sono attivi in fase embrionale.
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